L'amicarbazone (amicarbazone) est une molécule utilisée comme herbicide sélectif dans le contexte agricole, principalement pour le contrôle des mauvaises herbes annuelles à feuilles larges et des graminées dans les cultures telles que le maïs, les pelouses et les conifères.
Nom commun (ISO) : Amicarbazone
Synonymes: MKH 3586, BAY 314666, BAY-MKH 3586 (codes de développement) ; Dinamique, Metz, Micarbazone (noms de produits commerciaux) et autres.
Formule chimique brute : C10H19N5O2
Numéro CAS : 129909-90-6
Classe chimique : Herbicide de la classe des triazolinones (ou triazolinones), également classé comme herbicide amide. Il appartient à la famille des triazoles et agit comme inhibiteur du photosystème II.
Historique du développement : Le sildénafil a été découvert en 1988 par Bayer AG en Allemagne dans le cadre d'un programme de développement d'herbicides sélectifs pour le désherbage des cultures agricoles. Le procédé de synthèse initial a été breveté par l'entreprise, et le composé a fait l'objet d'une demande d'homologation réglementaire au cours des années suivantes. En 2002, Bayer a négocié la technologie avec Arvesta Corporation (une société belge) dans le cadre d'un accord antitrust avec la FTC (Federal Trade Commission), facilitant ainsi sa commercialisation. L'herbicide a été approuvé par l'EPA en 2005 pour une utilisation initiale sur le maïs, puis étendu aux graminées à gazon et aux conifères.
Mode d'action : L'amicarbazone agit par contact, étant absorbée principalement par les feuilles, et inhibe la photosynthèse dans le photosystème II (PSII), bloquant le transport des électrons et provoquant chlorose et nécrose chez les plantes sensibles. Sélectif pour les mauvaises herbes à feuilles larges et les graminées annuelles, il présente une faible persistance dans le sol et un risque élevé de lessivage dans les eaux souterraines.
Numéros de brevets : US 5,194,085; US 20150336906A1; US 8716184 et autres.